摘要： Based on the great advantages of an inner hollow structure and excellent solid counterpart capacity,complex hierarchical structures have been widely used as electrodes for lithium-ion batteries.Herein,hierarchical yolk-shell Cu_(2)O@Cu O-decorated RGO(YSRs)was designed and synthesized via a multistep approach.Octahedron-like Cu_(2)O-decorated RGO was firstly produced,in which GO was reduced slightly while cuprous oxide was synthesized.Subsequently,the controlled oxidation of Cu_(2)O@RGO led to the synthesis of special YSRs,which were composed of a solid Cu_(2)O core,spur-CuO,CuO shell,and RGO covered.As anode materials,YSRs could provide considerable capacity density.Meanwhile,the void existed between shells and solid active materials retaining the advantages of inner hollow structure.As a result,the unique architecture of the materials renders the composites with enhanced electronic and ionic diffusion kinetics,high specific capacity(~894 m Ah g^(-1),0.1 C),and an excellent rate capability.

摘要： 室溫下通過液相反應合成了Cu_(2)O/C_(3)N_(4)和Cu_(2)O/r-GO(還原石墨烯)兩種復合材料。采用XRD、SEM對它們進行物相表征,并分別研究它們在可見光下的光催化降解羅丹明-B性能。與純Cu_(2) O粉末相比,兩種復合光催化劑性能都顯著提高,這歸功于復合材料中C_(3)N_(4)和/r-GO降低了光生電子和空穴的復合湮滅。Cu_(2)O/r-GO光催化劑中面積較小薄層石墨烯片根植于Cu_(2) O立方體中,起到了轉移光生電子的作用。高比表面積C_(3)N_(4)不僅起到了分散作用,可能也作為可見光光催化劑與Cu_(2)O形成異質結。

摘要： 黑暗條件下具有催化活性的材料可實現污染物的晝夜連續處理,本文通過氧化還原法制備了Bi/Cu-Cu_(2)O復合光催化劑.結果表明,Bi單質有效提高了Cu-Cu_(2)O的光催化活性,隨著Bi含量的增加,光催化活性先增強后降低.當Bi約為6%時,可見光照射90 min后,其對甲基橙(MO)溶液的降解率高達88.3%;可見光預照5 h后,Bi/Cu-Cu_(2)O在黑暗中對MO的去除率比未預光照的樣品對MO的去除率提高了約39.2%,說明Bi/Cu-Cu_(2)O在光照熄滅后依然保持催化活性,具有良好的光催化“記憶”效應.

摘要： 采用浸漬法制備了系列Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化劑,通過固定床反應器考察了不同Cu_(2)O負載量對V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化劑脫硝協同單質汞(Hg0)氧化性能的影響。結果表明,_(2)%Cu_(2)O的引入提高了催化劑的脫硝協同汞氧化性能。采用BET和XRD對催化劑進行分析,證實Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化劑良好的催化活性與其均勻分散的活性組分有關,與孔道結構沒有明顯的相關性。

摘要： 采用濕化學法制備了球形氧化亞銅,堿性條件下,通過調變加入過氧化氫的量,使氧化亞銅逐漸氧化成氧化銅。采用XRD、XPS、TEM和TPR等對其結構、形貌及氧化程度進行表征,并對其吸附四環素的性能進行研究。結果表明,氧化亞銅對四環素的吸附性能更好,40°C時吸附容量可達730 mg/g;隨氧化銅含量的增加,銅氧化物對四環素的吸附容量下降。吸附動力學和熱力學分析發現,氧化亞銅對四環素的吸附為自發吸熱,且符合基于化學吸附的準二級動力學模型。

摘要： 一、物質的特征顏色1.固體的顏色:鐵粉、C、CuO、MnO_(2)、Fe_(3)O_(4)均為黑色;Fe_(2)O_(3)、Cu2O、紅磷均為紅色(或Fe_(2)O,為紅棕色);Cu(OH)_(2)CO_(3)為綠色;CuSO_(4)·5H_(2)O為藍色;KMnO_(4)為暗紫色;硫(S)為淡黃色;Cu為紫紅色,。

摘要： 調控銅渣黏度是提高銅渣貧化效果、促進渣-銅分離的關鍵因素,本文通過采用高溫黏度計測定銅熔渣的黏度,研究了添加劑CaO、Al2O3和Cu2O在不同溫度下對銅渣黏度的影響規律.研究結果表明:在相同溫度條件下,銅渣的黏度隨CaO含量的增加先降低后升高,當CaO含量增加到6％時,銅渣的黏度降至最低,當CaO含量達到7％時,CaO與渣中物質生成難熔化合物,導致渣黏度升高;在渣貧化過程中,Al2O3被認為是一種酸性物質,加入Al2O3可形成高熔點化合物并提高銅渣的液相溫度,從而導致銅渣黏度的增加;在渣貧化過程中,Cu2O與渣中的Fe2+離子反應生成Fe3O4,使銅渣黏度增加;隨著添加劑Al2O3和Cu2O含量的增加,改變了銅渣物相組成,提高銅渣的黏度流變表觀活化能.

摘要： 采用陽極氧化法及后續高溫煅燒制備了三維微納玉米葉狀Cu_(2)O/Cu鋰離子電池負極材料。利用X射線衍射、掃描電子顯微鏡對產物的物相組分、晶體結構和形貌進行了系統表征;利用電化學工作站、電池性能測試系統對制備的電極材料進行電化學性能的分析和計算。結果表明,銅箔表面被均勻刻蝕了一層玉米葉狀Cu_(2)O,長度約為100~200 nm,寬度約為30 nm;玉米葉狀Cu_(2)O/Cu作為鋰離子電池負極材料,在電流密度為100 mAhg-1經過200次充/放電循環后,該負極材料的可逆放電比容量仍高達848.6 mAhg-1:電化學交流阻抗譜圖擬合和計算的結果表明三維微納玉米葉狀Cu_(2)O/Cu電極材料具有更低的電荷傳質電阻和更好的鋰離子固相擴散能力。

摘要： 以醋酸銅為原料,NaOH為添加劑,谷氨酸與山梨醇1:1混合作為還原劑,在水熱條件下獲得了八面體晶面空洞的Cu2 O晶體.采用XRD,SEM以及紫外-可見漫反射光譜儀(UV-Vis)進行表征,探討了Cu2 O骸晶的形成條件及對光催化的影響.分析認為,谷氨酸與山梨醇混合使得溶液中Cu2+被大量還原為Cu+,溶液極度飽和,晶體邊緣快速生長而晶面生長緩慢,形成了Cu2 O骸晶形貌,Cu2 O骸晶的光催化性能較光滑的八面體晶形更加優越.

摘要： 采用陽極氧化法及后續高溫煅燒制備了三維微納玉米葉狀Cu2O/Cu鋰離子電池負極材料.利用X射線衍射、掃描電子顯微鏡對產物的物相組分、晶體結構和形貌進行了系統表征;利用電化學工作站、電池性能測試系統對制備的電極材料進行電化學性能的分析和計算.結果表明,銅箔表面被均勻刻蝕了 一層玉米葉狀Cu2O,長度約為100～200 nm,寬度約為30 nm;玉米葉狀Cu2O/Cu作為鋰離子電池負極材料,在電流密度為100 mAhg-1經過200次充/放電循環后,該負極材料的可逆放電比容量仍高達848.6 mAhg-1:電化學交流阻抗譜圖擬合和計算的結果表明三維微納玉米葉狀Cu2O/Cu電極材料具有更低的電荷傳質電阻和更好的鋰離子固相擴散能力.