摘要： 連續識別型熒光探針能在同一測試條件下連續識別兩種離子,使得離子的檢測更具專一性,是在普通同類型探針檢測功能方面的拓展。設計合成了以7-二乙氨基香豆素為母體、咪唑-2-甲醛為識別基團的一種高選擇性的席夫堿型熒光探針CI,用于連續識別Cu^(2+)和焦磷酸根離子(PPi)。探針CI對Cu^(2+)表現出了明顯的“開-關”熒光淬滅響應,淬滅率為100%,而形成的配合物CI-Cu^(2+)對PPi呈現明顯的“關-開”熒光增強響應。探針CI對Cu^(2+)和PPi的檢出限均為0.14μmol/L,其與Cu^(2+)的配位比為1∶1,而CI-Cu^(2+)配合物與PPi以2∶1配位。在pH 5~11的范圍內,探針CI和CI-Cu^(2+)具有很好的識別能力。

摘要： 絮凝劑在水處理中占據很高的地位,但是傳統絮凝劑所含金屬離子濃度較高,對設備具有一定的腐蝕性。用氫氧化鋁溶膠與丙烯酰胺和淀粉發生聚合反應,制備一種綠色、無毒、高效、價廉的新型絮凝劑,利用傅里葉紅外光譜儀對絮凝的結構進行表征分析,運用原子分光光度計對絮凝劑吸附后的廢水進行Cu^(2+)、Zn^(2+)的含量測定,研究絮凝劑加入量、pH值及沉淀吸附時間對廢水中Cu^(2+)、Zn^(2+)的絮凝效果的影響。結果表明,絮凝劑對Cu^(2+)、Zn^(2+)的吸附率高達99%和95%以上。

摘要： 設計合成得到了一種羅丹明衍生物LX,通過^(1)H NMR和^(13)C NMR確定了化合物LX的結構。根據吸收光譜、發射光譜與紅外光譜,研究了化合物LX與Cu^(2+)之間的相互作用。化合物LX對Cu^(2+)的最低檢出限為1.06×10^(-8)M,實現了有效檢測水溶液中的Cu^(2+)。通過熒光成像方法,化合物LX還可以檢測線蟲體內的Cu^(2+)。

摘要： 采用溶膠凝膠法制備出一種熒光性能穩定的氧化鋅量子點(ZnO-NH_(2)QDs),并對其進行紫外-可見光譜(UV-Vis)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線光電子能譜(XPS)、熒光(PL)表征。基于Cu_(2+)對ZnO-NH_(2)QDs動態熒光猝滅且Cu_(2+)可與鄰苯二胺(OPD,為非熒光物質)反應生成具有黃色熒光的2,3-二氨基吩嗪(DAP)的機理,開發了一種具有特異性識別Cu_(2+)的ZnO-NH_(2)QDs熒光探針以及ZnO-NH_(2)QDs+Cu_(2+)+OPD熒光傳感系統。該探針在40~9000 nmol/L的線性范圍內檢測Cu_(2+),檢測限(LOD)為3.93 nmol/L。在自來水中的加標回收率范圍為98%~100.58%,在柳江水中Cu_(2+)的加標回收率范圍為97.43%~101.47%。實驗結果表明該探針對Cu_(2+)有較好的選擇性和準確度,能為金屬離子Cu_(2+)的熒光快速檢測提供一種新思路。

摘要： 利用反向微乳液法制備了十二烷基硫酸鈉插層鋅鋁水滑石,并用掃描電子顯微鏡、X射線衍射儀對樣品進行表征。探究了接觸時間、溫度、p H對于十二烷基硫酸鈉插層鋅鋁水滑石吸附水中Cu^(2+)的影響。結果表明:十二烷基硫酸鈉插層鋅鋁水滑石對模擬廢水中的Cu^(2+)最大吸附量為64.10 mg/g。準二級吸附動力學模型和Langmuir模型可以很好地擬合該吸附劑對Cu^(2+)的吸附過程。該吸附過程屬于自發的吸熱過程。實驗證明:十二烷基硫酸鈉插層鋅鋁水滑石對Cu^(2+)有良好的吸附效果。

摘要： 在現代社會發展中解決重金屬污染問題已刻不容緩,本試驗研究了蛋白核小球藻(Chlorellapyrenoidosa)對重金屬污染物銅離子(Cu^(2+))長期暴露下生理響應機制,為評價Cu^(2+)的生態健康風險提供理論依據。試驗結果表明:不同濃度Cu^(2+)對C.pyrenoidosa表現出不同程度的促進或抑制效果,低濃度組(0.10 mg/L、0.50 mg/L)Cu^(2+)在短期內(2 d)可促進C.pyrenoidosa生長,使葉綠素和蛋白質含量迅速增加,隨暴露時間延長(14 d)比對照組更快增殖至環境最大容納量。中高濃度組(1 mg/L、2 mg/L)則與之相反,在2 d內生長受抑制,隨著14 d的暴露,細胞產生耐受性后的葉綠素和蛋白質含量逐漸升高。

摘要： 以硅溶膠、硫酸鋁(Al_(2)(SO_(4))_(3)·18H_(2)O)、四丙基氫氧化銨(TPAOH)、NaOH為原料,采用水熱法在玻璃纖維上合成ZSM-5分子篩。通過X射線衍射儀、紅外光譜儀、掃描電鏡對產物進行表征,考察了ZSM-5分子篩/玻璃纖維復合材料對含銅廢水的處理效果。結果表明:在復合材料用量為0.8 g、180°C反應48 h、吸附液濃度為10 mg/L的條件下,未經過預處理的玻璃纖維負載ZSM-5分子篩后,吸附300 min后吸附率達到83.9%;經過NaOH預處理的玻璃纖維負載ZSM-5分子篩吸附420 min后的吸附率達到89.5%。

摘要： 采用巢湖自然水體沉積物對Cu^(2+)和Pb^(2+)吸附研究,初步研究了投加量、溫度、時間、pH值等方面對其吸附結果的影響,在吸附實驗中,擬二級動力模型優于擬一級動力學模型,Pb^(2+)和Cu^(2+)在緩流水體沉積物上的吸附行為更適合用Langmuir吸附等溫模型來描述。紅外光譜(FTIR)顯示緩流水體沉積物中存在羥基、氨基、烷基、含氧基團等,這些基團對Pb^(2+)和Cu^(2+)的去除起了關鍵性的作用;XRD顯示緩流水體沉積物表面的物質為SiO_(2)、CaCO_(3)。

摘要： 為了達到水體中重金屬離子和有機污染物同時高效去除的目的,采用表面引發原子轉移自由基聚合法,將疏水單體苯乙烯、親水單體聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在納米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基雜化兩親性嵌段共聚物吸附劑SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。當吸附劑的投加量為200 mg/L,振蕩速率為80 r/min,pH值為6,溫度為25°C時,吸附劑S1對Cu^(2+)的平衡吸附量達到90.41 mg/g,去除率達到90.40%;吸附劑S_(2)對油酸鈉的平衡吸附量達到315.36 mg/g,去除率達到63.07%。吸附劑對Cu^(2+)、油酸鈉的吸附符合準二級動力學模型,疏水性鏈段比例的增加有利于有機污染物的吸附,親水性鏈段比例的增加有利于水溶性重金屬離子的去除。

摘要： 將轉爐鋼渣磨碎篩分,從鋼渣投加量、吸附時間、酸性條件等方面探究其對水溶液中Ni^(2+)的吸附性能及吸附機理,并討論Cu^(2+)對鋼渣吸附Ni^(2+)的影響。研究結果表明,100 mL濃度為50 mg·L^(-1)的Ni^(2+)溶液,用200目(0.074 mm)0.15 g的鋼渣處理30 min,Ni^(2+)的吸附率為99.88%。鋼渣吸附Ni^(2+)的過程符合準二級動力學模型和Freundlich等溫模型。鋼渣吸附Cu^(2+)與吸附Ni^(2+)屬于競爭吸附,且鋼渣對Cu^(2+)的吸附能力優于對Ni^(2+)的吸附能力。鋼渣吸附Ni^(2+)的過程以化學吸附為主,伴隨著物理吸附,且隨著鋼渣表層吸附位點的減少,鋼渣對Ni^(2+)的物理吸附作用會逐漸減弱。該研究對處理工業含Ni^(2+)與Cu^(2+)的廢水具有一定的指導意義。