摘要： 以CuCl_(2)?2H_(2)O和三唑?吡啶羧酸(Htpa)為原料,在DMF和甲醇混合溶劑中通過溶劑揮發法制備了配合物[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)的微晶.利用紅外光譜、掃描電子顯微鏡、X射線粉末衍射和固體紫外?可見漫反射光譜對銅配合物微晶進行了表征.在可見光照射下,用[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)體系光催化降解堿性品紅和羅丹明B染料,并且對兩種染料的降解過程作動力學模擬.結果顯示,[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)/H_(2)O_(2)催化體系對堿性品紅和羅丹明B均有良好的光催化降解能力,可見光照射90 min時,堿性品紅的降解率達到84.0%,可見光照射25 min時,羅丹明B的降解率達到96.3%.動力學研究表明,堿性品紅和羅丹明B的降解過程均符合準一級反應動力學模型,堿性品紅和羅丹明B降解過程的表觀速率常數k分別為2.030×10^(?2)min^(?1)和1.246×10^(?1)min^(?1).最后,討論了[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)體系光催化降解有機染料的機理.

摘要： 以聯咪唑硝基衍生物(NO_(2)Me_(2)biim)為配體,通過直接法合成了其銅(Ⅱ)配合物。利用元素分析、紅外光譜、紫外-可見光譜、摩爾電導率等方法對配合物的組成和結構進行了表征。以電子光譜、熒光光譜和黏度法研究了配體NO_(2)Me_(2)biim及配合物與小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用機制。研究表明,配體NO_(2)Me_(2)biim和配合物與CT-DNA分別以典型插入和部分插入模式進行相互作用。

摘要： 以一水合醋酸銅為銅源,以2,6?二(4'?吡啶基)?4?甲基苯胺(L)為橋聯吡啶配體、間苯二甲酸(H_(2)IPA)為共配體分別合成了一維鏈狀配位聚合物{[(Cu(OAc)_(2))_(2)(L)]·3CH_(3)CN}n(1,OAc-=CH_(3)CO_(2)^(-))和二維網狀配位聚合物{[Cu(IPA)(L)(H_(2)O)]_(2)·H_(2)IPA·H_(2)O}_(n)(2)。通過二者的單晶結構分析可以看出,配合物1中的銅原子位于[CuNO_(4)]_(2)簇中的四面體配位環境中心,配合物2中的銅原子處于[CuNO_(3)]變形六面體配位環境的中心,不同的配位環境導致2個配合物具有差異化的光催化降解有機物的活性。通過以亞甲基藍為底物的類Fenton光催化降解對比實驗表明,含有Cu—N、Cu—O配位環境的配合物1的催化效果優于具有相同四面體構型配位環境的HKUST?1,且配合物1和2催化性能的對比也證明了開放性單核銅配位中心的光催化降解活性優于簇合物中的銅配位中心。得益于配體的穩定和框架結構的存在,與相同條件下無配體約束的醋酸銅鹽的催化性能相比,2個配合物均具有更高的催化活性和可循環利用特性。通過UV?Vis光譜計算了二者的帶隙,光催化降解前后的粉末X射線衍射及電感耦合等離子質譜證明了配合物的穩定性。通過添加自由基捕捉劑苯醌、叔丁醇和三乙醇胺,證實了該催化過程為羥基自由基過程的類Fenton反應機理。

摘要： 以吡啶鎓兩性離子羧酸類化合物1,1'-(1,3-亞苯基雙(亞甲基))雙(4-羧基吡啶-1-鎓)氯化物(H_(2)LCl_(2))為母體合成1例Cu(Ⅱ)配合物.采用常溫揮發法得到配合物的單晶,通過單晶X衍射分析,配合物結晶于單斜晶系的P21/c空間群,是一個含1個Cu^(2+),2個部分去質子化有機配體,四個配位水分子,兩個游離SO_(4)^(2-0離子的“Z”字形單核分子,分子式為[Cu(HL)_(2)(H_(2)O)_(4)]·(SO4)_(2);配合物的單核結構間通過豐富的氫鍵作用形成最終的三維超分子結構,其骨架延續了吡啶鎓兩性離子型配體的特點,且存在分離的正負電荷.

摘要： 以5-磺基水楊酸和咪唑衍生物為配體合成了單核、雙核結構的三元混配Cu(Ⅱ)配合物:[Cu(H_(2)biim)(Hssal)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O(1)和{[Cu(MeHbiim)(Hssal)(H_(2)O)]·0.5H_(2)O}_(2)(2)(H_(3)ssal=5-磺基水楊酸,H_(2)biim=2,2’-聯咪唑,MeHbiim=N-甲基-2,2’-聯咪唑),并利用元素分析、紅外光譜、紫外-可見光譜、X-射線單晶衍射及熱重分析等技術手段對其結構進行了表征。單晶結構解析表明配合物1屬于單斜晶系,P2_(1)/C空間群,Cu(Ⅱ)離子與1個5-磺基水楊酸根、2個水分子以及1個聯咪唑分子形成五配位四角錐構型的單核配合物結構。配合物2屬于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空間群,雙核Cu(II)離子分別處于五配位四角錐和四配位平面四邊形的幾何構型的配位環境中,與配合物1不同,5-磺基水楊酸采取μ2雙-單齒配位模式。熒光光譜分析表明配合物2具有較強的熒光性。

摘要： 以2-吡啶甲酸乙酯和無水丙酮為原料, 通過三步法合成有機配體三聯吡啶 (tpy-Cl) , 再將其與過渡金屬鹽CuCl2·2H2O配位得到三吡啶基Cu (Ⅱ) 配合物, 并以該配合物為催化劑應用于催化降解活性艷藍KN-R.通過1 H NMR、FTIR以及XRD對三吡啶基Cu (Ⅱ) 配合物的結構進行表征, 利用TG對配合物中CuO含量進行分析以間接算出Cu的含量, 利用EDS直接測定配合物中Cu的含量, 同時探討該配合物催化劑在活性艷藍KN-R降解中的催化性能;系統研究了催化劑用量、溫度、pH、過氧化氫濃度以及循環使用次數對活性艷藍KN-R脫色效果的影響.結果表明:有機配體三聯吡啶 (tpy-Cl) 與金屬Cu (Ⅱ) 可形成穩定的Cu配合物, 并且Cu的含量達14％;該催化劑具有優異的催化脫色性能, 室溫下, 55min脫色率可達到95％以上, 在循環使用5次后仍可保持著較高的催化活性, 在印染廢水處理領域展現出良好的應用前景.%The organic ligand terpyridine (tpy-Cl) was synthesized with three-step approach by using ethyl 2-picolinate and acetone as the initial raw materials, and then coordinated with CuCl2·2 H2 O to obtain tripyridyl Cu (II) complex.The complex was used as the catalyst to catalyze the degradation of reactive brilliant blue KN-R.The structure of tripyridyl Cu (II) complex was well characterized by 1 H NMR, FTIR and XRD.CuO content in tripyridyl Cu (II) complex was analyzed by TG to indirectly figure out the content of Cu.EDS was used to directly measure Cu content in the complex.Meanwhile, the catalytic performance of the catalyst in the degradation of reactive brilliant blue KN-R was also investigated.The effects of catalyst dosage, temperature, pH, the concentration of hydrogen peroxide and number of cycles on decoloration effect of reactive brilliant blue KN-R were studied in detail.The results showed that the terpyridine (tpy-Cl) and Cu (II) could form stable complex, and Cu content reached 14％.The tripyridyl Cu (II) complex had excellent decoloration property.The decoloration ratio in 55 min could reach more than 95％ under room temperature, and the catalytic system still kept high catalytic activity after cyclic utilization for 5 times.Therefore, the tripyridyl Cu (II) complex has good application prospect in wastewater treatment field.