摘要： 采用巰基乙酸改性玉米秸稈(MACS)為吸附劑,研究不同影響條件下其對Cu(Ⅱ)的吸附特性.結果表明,當振蕩速率為250r/min、吸附溫度為40°C、吸附時間為60min、水樣初始pH值為6.0時,吸附去除效果最佳,Cu(Ⅱ)去除率可達97.94%.準二級動力學可準確描述MACS對Cu(Ⅱ)的吸附過程,在吸附溫度為45°C時R2可達0.9994,吸附在60min后達到平衡.吸附等溫線擬合結果表明,在低溫25~35°C時吸附過程符合Freundlich等溫吸附模型,吸附過程屬非自發且放熱過程;在高溫40~60°C時吸附過程符合Langmuir等溫吸附模型,吸附過程屬自發且吸熱過程.掃描電鏡結果表明,吸附Cu(Ⅱ)后的MACS孔隙和通道被大量填充,且能譜分析檢測出Cu元素;紅外光譜分析表明,吸附后的S—H振動峰和氫鍵減弱.MACS對Cu(Ⅱ)的主要吸附機制為MACS表面的含氧、含硫官能團與Cu(Ⅱ)發生化學配位作用,同時伴隨物理作用和靜電作用.

摘要： 以磁性γ-Fe2O3、多壁碳納米管、海藻酸鈉為原料,制備了磁性海藻酸鈉復合凝膠球,并對其進行了SEM和EDX表征,再通過吸附實驗考察其對水中Cu(Ⅱ)的吸附性能。實驗結果表明:溫度為25°C,磁性海藻酸鈉復合凝膠球投加量為8.25 g/L,溶液初始濃度為400 mg/L時,經過240 min達到吸附平衡,銅離子去除率可達96.65%,且吸附過程符合準二級動力學模型和Langmuir單層吸附等溫線模型,該吸附過程以化學吸附為主。經過解吸和再生實驗結果表明:磁性海藻酸鈉復合凝膠球可以被重復利用。

摘要： 研究了用鹽酸改性花生殼并用以從廢水中吸附Cu(Ⅱ),考察了Cu(Ⅱ)初始質量濃度、溫度、時間等對改性花生殼吸附性能的影響,探討了等溫吸附特性及吸附動力學。結果表明:改性花生殼吸附Cu(Ⅱ)的過程符合偽二級動力學模型,吸附過程受化學反應控制;Langmuir等溫吸附模型能較好地擬合吸附過程,Cu(Ⅱ)理論最大吸附量為12.0786 mg/g(30°C)。改性花生殼可用于從溶液中吸附去除重金屬離子。

摘要： 為了提高膨潤土對Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能,采用羧甲基纖維素鈉(SCMC)和殼聚糖(CS)通過席夫堿反應形成的復合物(SCMC/CS)對磁性膨潤土(MB)進行改性,制備SCMC/CS修飾的磁性膨潤土(SC/MB),研究改性膨潤土吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的性能并分析吸附機理。結果表明,SC/MB對Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附符合Langmuir模型,吸附容量分別為483和123mg·g^(?1);吸附過程符合準二級動力學模型和孔擴散模型。SCMC/CS中的─COOH、─NH_(2)和─OH提高了材料的磁穩定性和吸附性能,吸附機理包括絡合、離子交換、微孔固定和靜電吸引作用。總之,SC/MB是一種經濟有效的廢水重金屬吸附材料。

摘要： 利用從土壤中分離出來的Mn(Ⅱ)氧化細菌Providencia sp.LLDRA6,制備和純化生物錳氧化物。通過掃描電鏡-能譜(SEM-EDS)、X射線衍射(XRD)、高分辨率透射電鏡-選區電子衍射(HRTEM-SAED)、X射線光電子能譜(XPS)和比表面積測定(SSA)等手段,對生物錳氧化物進行了表征分析。研究結果表明:得到的生物錳氧化物是弱結晶的方鐵錳礦(Mn_(2)O_(3)),比表面積為5.740 m^(2)/g;生物源Mn_(2)O_(3)對Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)具有較強的吸附能力,吸附最適pH均為6,吸附容量分別為89.889 mg/g和70.595 mg/g;生物源Mn_(2)O_(3)吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的動力行為均符合偽二級動力學模型,表明生物源Mn_(2)O_(3)吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的速率受化學吸附的控制;生物源Mn_(2)O_(3)對Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附均符合Langmuir等溫吸附模型,表明吸附類型屬于單分子層吸附。

摘要： 鈦酸納米材料具有均一的結構、組成以及獨特的物理化學性質,在水處理重金屬領域中顯示出良好的應用前景。本研究采用一步水熱法合成了鈮酸鹽負載鈦酸納米片(Nb/TiNFs),并研究了Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在其上的單組分以及復合體系中競爭吸附。XRD、TEM和SEM等證實材料為納米片狀結構,主要晶相為三鈦酸鹽。Nb/TiNFs對Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)顯示出快速的吸附動力學和高吸附容量,具體機制為金屬陽離子與層間-ONa/H基團的離子交換。吸附等溫符合Langmuir模型,理論最大吸附量Pb(Ⅱ)(2.474 mmol·g^(-1))>Cu(Ⅱ)(1.876 mmol·g^(-1)).在兩種金屬離子共存的體系中,金屬離子間存在競爭吸附,競爭能力Pb(Ⅱ)>Cu(Ⅱ),主要由于為Pb(Ⅱ)的水合能較小,容易解離為自由離子在Nb/TiNFs上進行離子交換。由于Nb/TiNFs具有高效去除復雜體系污水中金屬陽離子且合成簡易等優點,為處理多種重金屬污染廢水領域提供了可選途徑。

摘要： 為了提高稻谷殼生物炭對重金屬離子的吸附性能,在制備的稻谷殼炭上負載納米羥基磷灰石進行復合改性,開發出羥基磷灰石炭化稻谷殼(HAP@BC)。構建了Cu(Ⅱ)吸附實驗,分析了改性材料的吸附性能,探索了最佳使用條件。基于吸附動力學、吸附等溫模型及吸附熱力學,分析了吸附過程的作用機理。結果表明:在35°C、初始pH為5.0條件下,采用1.0 g/L HAP@BC吸附初始濃度為50 mg/L的Cu(Ⅱ)模擬廢水,Cu(Ⅱ)殘余濃度和去除率分別達到1.60 mg/L和96.80%。吸附過程符合偽二級吸附動力學模型和Langumuir等溫模型,為自發吸熱的過程且偏向于化學吸附作用控制。

摘要： 采用戊二醛交聯海藻酸鈉固定化的羥乙基纖維素,制備得到的海藻酸鈉-羥乙基纖維素復合膜(GHS),用于去除廢水中的Cu(Ⅱ).研究了Na+離子、二價金屬離子對GHS吸附Cu(Ⅱ)效果的影響;通過紅外光譜(FTIR)、X射線能譜(EDS)和比表面積及孔徑分析儀探討了相關吸附機理.結果 表明,GHS吸附劑保留了較多原材料的活性基團,有利于提高吸附容量;GHS吸附Cu(Ⅱ)的機理主要是離子交換.二價金屬離子選擇性吸附實驗表明,GHS優先吸附水合離子半徑小的二價重金屬離子.

摘要： 以聚吡咯(PPy)和殼聚糖(CS)為原料,制備PPy/CS復合膜,通過紅外、孔徑分析、熱分析和SEM等手段對其結構進行表征,并研究了PPy/CS復合膜對Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)吸附性能的影響及吸附機制,考察了pH值、吸附時間、溶液起始濃度等因素對吸附率的影響.結果表明,初始濃度對吸附率影響最大;在pH=3.5、溫度為333 K及速率為100 r.min-1下震蕩吸附50 min,20 mg的PPy/CS復合膜吸附6 mg·L-1的Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)混合液時,PPy/CS復合膜對Cu(Ⅱ)表現出很好的選擇性,吸附量達2.715mg·g-1;通過對PPy/CS復合膜和CS膜的吸附性能比較,PPy/CS復合膜對Cu(Ⅱ)的吸附率增加至94.14％;采用0.1 mol·L-1的NaOH溶液對吸附Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的PPy/CS復合膜進行脫附再生,循環15次后,其吸附量變化很小,可以多次使用.研究表明,PPy/CS復合膜對Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附符合準二級動力學模型和Langmuir吸附等溫式.

摘要： 為闡明氨基磷酸螯合樹脂(D418)在水體中高效去除Cu(Ⅱ)的作用機制,通過吸附實驗系統考察了pH、離子強度、接觸時間、溫度等因素對D418樹脂去除Cu(Ⅱ)的影響,并通過吸附動力學模型、等溫吸附模型和位點能量分布理論分析其去除機制.研究結果表明:Cu(Ⅱ)溶液初始pH=9.00時,Cu(Ⅱ)最大去除率達到97.20％,且Zeta電位變化對Cu(Ⅱ)去除率影響符合Boltzmann模型.離子強度在0～0.10 mol/L增加,有利于促進D418樹脂去除Cu(Ⅱ).根據線性相關系數大小比較,D418樹脂吸附Cu(Ⅱ)過程最符合顆粒內擴散模型和Sips模型.以Sips模型計算熱力學參數和吸附位點能量分布,D418樹脂對Cu(Ⅱ)的去除為自發進行的吸熱過程.Cu(Ⅱ)先占據D418樹脂高能量位點,再占據低能量位點.基于XPS和FTIR數據分析,D418樹脂去除Cu(Ⅱ)的機制主要是靜電吸引、化學沉淀和內層絡合作用.