摘要： 單層二硫化鎢(WS_(2))具有約2.0e V的直接帶隙,還具有優(yōu)異的光電性能,是二維(2D)納米光電子器件和光電傳感器領(lǐng)域的重點(diǎn)研究對(duì)象,但晶體質(zhì)量較高的單層WS_(2)的氣相生長(zhǎng)仍然具有研究?jī)r(jià)值。在此,我們提出了一種以WO_(3)為前驅(qū)體,生長(zhǎng)單層WS_(2)納米片的CVD方法。采用AFM、Raman和OM進(jìn)行表征,測(cè)試結(jié)果證明,生長(zhǎng)的WS_(2)薄片具有高質(zhì)量的晶體結(jié)構(gòu)。精確控制WO_(3)前驅(qū)體的量,可為CVD生長(zhǎng)高質(zhì)量的WS_(2)納米片提供一種新的思路。

摘要： 羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)是水基鉆井液中的重要組分,為研究CMC-Na對(duì)天然氣水合物熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的影響,實(shí)驗(yàn)測(cè)量了質(zhì)量濃度介于0.5%~1.5%的CMC-Na溶液中甲烷水合物的相平衡條件,以及275.2 K、6 MPa的初始條件下CMC-Na溶液中甲烷水合物的形成過(guò)程。研究結(jié)果表明,CMC-Na對(duì)甲烷水合物的熱力學(xué)穩(wěn)定性具有微弱的抑制作用,相同壓力下相平衡溫度降低了0.1~0.2 K。CMC-Na溶液中形成的甲烷水合物為Ⅰ型,水合物數(shù)為5.84~5.90。在CMC-Na溶液中,甲烷水合物形成所需的誘導(dǎo)時(shí)間大大縮短,表明CMC-Na對(duì)甲烷水合物的形成過(guò)程具有促進(jìn)作用。在CMC-Na溶液中水合物生成所需氣體消耗量呈階段式增長(zhǎng)。水合物轉(zhuǎn)化率低于35%的情況下,已經(jīng)生成的水合物沒有對(duì)攪拌器葉片形成持續(xù)附著進(jìn)而卡住攪拌器。因此,CMC-Na對(duì)甲烷水合物的熱力學(xué)穩(wěn)定性具有一定的負(fù)面影響,對(duì)水合物的形成具有一定的促進(jìn)作用。另外,CMC-Na能夠降低水合物生成過(guò)程中攪拌扭矩的波動(dòng),對(duì)維持?jǐn)嚢璧恼＿\(yùn)行具有重要作用。

摘要： 本文采用寶石顯微鏡、偏光顯微鏡、拉曼光譜儀、電子探針等技術(shù)手段對(duì)內(nèi)蒙古克什克騰旗黃崗梁錫鐵礦區(qū)產(chǎn)出的綠發(fā)晶中的發(fā)絲狀包裹體進(jìn)行了系統(tǒng)研究。拉曼光譜結(jié)果表明該包裹體為陽(yáng)起石,特征峰位于126 c m-1、141 cm^(-1)、168 cm^(-1)、204 cm^(-1)、221 cm^(-1)、352 cm^(-1)、380 cm^(-1)、430 cm^(-1)、463 cm^(-1)、523 cm^(-1)、662 cm^(-1)、734 cm^(-1)、921 cm^(-1)、1035 cm^(-1)、1054 cm^(-1)、3625 cm^(-1)、3642 cm^(-1)處,包裹體多呈發(fā)絲狀雜亂分布,偶爾出現(xiàn)平行排列的特征,與水晶結(jié)晶方向無(wú)關(guān)。通過(guò)電子探針實(shí)驗(yàn)確定了包裹體礦物的化學(xué)成分并計(jì)算了晶體化學(xué)式,通過(guò)投圖確定了包裹體礦物為鐵陽(yáng)起石或鐵角閃石;采用礦物成因法推測(cè)包裹體的成因?yàn)樗釅A性巖漿成因及相應(yīng)正變質(zhì)成因或者熱液成因,為包裹體的來(lái)源提供了依據(jù)。

摘要： 由于氰胺類化合物在有機(jī)合成領(lǐng)域的重要應(yīng)用,對(duì)各種氰胺類化合物的設(shè)計(jì)和機(jī)理研究成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。結(jié)構(gòu)是功能材料設(shè)計(jì)的基礎(chǔ),為了更深入的探索一種典型的氰胺類化合物-雙氰胺的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,研究了24GPa壓強(qiáng)下雙氰胺的高壓拉曼光譜。在壓強(qiáng)作用下,絕大多數(shù)的拉曼譜線向高波數(shù)方向移動(dòng),表明雙氰胺的官能團(tuán)折合鍵長(zhǎng)被壓縮,并且有四個(gè)特征拉曼帶的強(qiáng)度發(fā)生了很大的變化(502,524,934和2157cm),它們分別歸屬為N—H,N-C≡N,C=N-C以及C≡N鍵的振動(dòng)。同時(shí)在光譜上有新拉曼峰的出現(xiàn),原有拉曼峰的消失或者某些拉曼峰的劈裂,這都表明了在壓強(qiáng)作用下雙氰胺出現(xiàn)了新的結(jié)構(gòu),并且電子云密度發(fā)生了重構(gòu)。通過(guò)雙氰胺的拉曼頻移-壓強(qiáng)關(guān)系曲線,觀察到絕大多數(shù)曲線的斜率在5GPa下存在突變,得出其可能在5GPa附近發(fā)生一階結(jié)構(gòu)相變。在結(jié)構(gòu)相變前后,觀察到C=N和C≡N的頻移-壓強(qiáng)關(guān)系曲線斜率無(wú)顯著變化,表明這兩種官能團(tuán)在相變前后對(duì)壓強(qiáng)的響應(yīng)不變。與此相反,N—H鍵的彎曲振動(dòng)的曲線斜率變化顯著,表明這種官能團(tuán)對(duì)壓強(qiáng)存在復(fù)雜的響應(yīng),這歸因于雙氰胺分子中存在復(fù)雜的氫鍵作用。N—H鍵的伸縮振動(dòng)譜線強(qiáng)度隨著壓強(qiáng)的增加而逐漸減弱,并且拉曼頻率出現(xiàn)了反常的藍(lán)移,這表明在新的相結(jié)構(gòu)中N—H鍵長(zhǎng)隨壓強(qiáng)增加而變長(zhǎng),雙氰胺分子間的氫鍵作用增強(qiáng)。常規(guī)情況下,雙氰胺具有亞氨式和氨式兩種互變異構(gòu)體,亞氨式的特征峰為2157cm,氨式的特征峰為2203cm。根據(jù)兩種異構(gòu)體的特征拉曼譜線強(qiáng)度隨壓強(qiáng)的演變規(guī)律,發(fā)現(xiàn)隨著壓強(qiáng)的增加雙氰胺的氨式結(jié)構(gòu)比例逐漸減少,最終在11GPa下全部變成亞氨式結(jié)構(gòu)。研究表明高壓拉曼光譜方法是研究氰胺類化合物結(jié)構(gòu)相變和異構(gòu)體調(diào)控的有效手段,為功能材料的設(shè)計(jì)和合成提供一定的研究基礎(chǔ)。

摘要： 高端熒光、拉曼等生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)需要超高透射、超銳截止濾光片,包括帶通、單側(cè)截止、多通帶、陷波及分色等多種典型光譜類型。本文簡(jiǎn)要介紹了五種典型光譜濾光片的膜系設(shè)計(jì)方法,并以230層雙側(cè)銳截止帶通典型膜系為代表,詳細(xì)介紹了超多層薄膜的等離子反應(yīng)濺射鍍制工藝,多監(jiān)控片膜厚控制及膜厚誤差模擬仿真技術(shù),超銳截止光譜表征技術(shù)及檢測(cè)方法。最后給出研制的五種典型銳截止生物醫(yī)學(xué)濾光片鍍制結(jié)果(部分結(jié)果含增透):單面鍍膜雙側(cè)銳截止帶通濾光片的透射率大于95%,截止陡度優(yōu)于1%;單面鍍膜單側(cè)銳截止濾光片峰值透射率大于95%,截止陡度優(yōu)于0.7%;雙面鍍膜三通帶銳截止濾光片平均透射率大于95%,截止陡度優(yōu)于1%;陷波濾光片截止深度優(yōu)于OD6,通帶透射率大于90%;分色鏡(45°入射)陡度優(yōu)于1%,平均透射率大于95%。

摘要： 利用顯微拉曼光譜對(duì)包裝物中的常見毒品進(jìn)行了檢驗(yàn),分別分析了同種包裝物中的五種常見毒品,以及同種毒品在物證袋、塑料袋、半透明文件夾、玻璃片、牛皮紙袋等五種不同的包裝物中的拉曼光譜.并測(cè)量了硅片上的毒品樣品粉末作為對(duì)照.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過(guò)將激光光斑聚焦于包裝物中的毒品,可以通過(guò)其特征峰對(duì)毒品的種類進(jìn)行識(shí)別,但是需要排除2875.0 cm-1處毒品和物證袋共有的特征峰的干擾.該方法可以適用于各類透明和半透明包裝物,對(duì)于非透明包裝物,可以采用太赫茲光譜等技術(shù)作為補(bǔ)充.為了使分類結(jié)果更加直觀,采用主成分分析法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析,并且將聚類結(jié)果用熱圖的形式加以體現(xiàn).本研究為檢驗(yàn)包裝物中的毒品提供了一種快速、有效的技術(shù)方法,在毒品的現(xiàn)場(chǎng)、原位檢驗(yàn)中具有良好的應(yīng)用前景.

摘要： 針對(duì)金沙江下游二期光環(huán)網(wǎng)因地貌環(huán)境等因素?zé)o法采用中繼站的方式實(shí)驗(yàn)遠(yuǎn)距離光傳輸問(wèn)題,文章通過(guò)對(duì)超長(zhǎng)距光傳輸技術(shù)中光接口類型、功放BA、PA、拉曼等技術(shù)的研究分析,并結(jié)合二期光環(huán)網(wǎng)各站點(diǎn)距離的統(tǒng)計(jì),針對(duì)性地計(jì)算出每段站點(diǎn)間光衰耗和色散等參數(shù);運(yùn)用再生距離公式和色散容限公式給出光接口和放大器的最優(yōu)組合方案;并通過(guò)對(duì)提出方案的光信號(hào)功率在傳輸線路上的損耗計(jì)算,最后給出金沙江下游光環(huán)網(wǎng)二期超長(zhǎng)距站點(diǎn)的實(shí)際配置方案,總結(jié)出了不同光纜距離間的超長(zhǎng)距設(shè)備配置.

摘要： 印度著名物理學(xué)家拉曼因發(fā)現(xiàn)光在被散射后頻率發(fā)生變化的現(xiàn)象,于1930年被授予諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。獲獎(jiǎng)后,面對(duì)眾多媒體的提問(wèn),拉曼重復(fù)最多的一句話是:“我只是追問(wèn)了海水為什么是藍(lán)色的問(wèn)題,而這個(gè)問(wèn)題卻是由一個(gè)小男孩提出的,他那顆好奇心震撼了我,也啟發(fā)了我。”當(dāng)一名物理學(xué)家在面對(duì)一個(gè)小孩的提問(wèn)而不滿意自己的回答時(shí),毅然選擇了孜孜不倦的追問(wèn),從而打開了物理世界的一扇新大門。這種鍥而不舍探求未知世界的追問(wèn)精神,對(duì)從事軍事職業(yè)的人很有借鑒意義。

摘要： 有機(jī)會(huì)購(gòu)得一樽法國(guó)德拉曼酒莊(Delamain)的頂級(jí)旗艦產(chǎn)品——德拉曼之旅干邑白蘭地(Delamain Le Voyage de Delamain Grande Champagne Cognac)。在詳細(xì)研讀了這款佳釀的“前世今生”之后,我想把收藏它的緣由與大家分享。2007年出品的“德拉曼之旅”是一款全球限量發(fā)行500瓶卻沒有限量編號(hào)的干邑白蘭地。酒精度42%vol、700ml的酒液盛裝在著名的法國(guó)巴卡拉(Baccarat)水晶酒瓶中,與之相配的是一個(gè)皮革制作的可折疊的扇形包裝禮盒。乍一看,這個(gè)禮盒與老式相機(jī)的風(fēng)箱十分相似,它為“德拉曼之旅”增添了一層濃郁的復(fù)古質(zhì)感。

摘要： 稻米儲(chǔ)藏陳化導(dǎo)致食用品質(zhì)下降,蛋白質(zhì)變化是重要誘因.谷蛋白是稻米中主要蛋白,采用拉曼和紅外光譜表征陳化中谷蛋白的變化,并對(duì)其功能性質(zhì)差異進(jìn)行比較,利于闡明稻米的陳化機(jī)理.拉曼光譜表明,陳米谷蛋白1665和1218 cm-1處的拉曼歸一化強(qiáng)度分別為1.01和0.25,明顯低于新米谷蛋白,表明陳化后谷蛋白的α-螺旋減少;陳米谷蛋白中二硫鍵(516和527 cm-1處峰強(qiáng)度分別為0.45和0.42)、亞砜(1035 cm-1處峰強(qiáng)度為0.48)和砜(1124,1152,1159,1316和1334 cm-1處峰強(qiáng)度分別為0.47,0.22,0.26,0.50和0.63)的強(qiáng)度明顯高于新米谷蛋白,表明含硫氨基酸殘基發(fā)生明顯氧化;陳米谷蛋白的酪氨酸Fermi共振857/830 cm-1的強(qiáng)度比值1.68明顯高于新米谷蛋白,酪氨酸殘基更加暴露;陳米谷蛋白751 cm-1附近色氨酸的拉曼強(qiáng)度為0.20,比新米谷蛋白的強(qiáng)度0.14顯著提高,陳化后谷蛋白色氨酸殘基更加埋藏;陳米谷蛋白3423 cm-1處的O—H伸縮強(qiáng)度為0.05,比新米谷蛋白對(duì)應(yīng)強(qiáng)度0.02顯著增大,表明分子間結(jié)合程度升高,谷蛋白與淀粉分子結(jié)合更加緊密.除了酪氨酸的Fermi共振、1333和1152 cm-1處砜的吸收峰不高外,陳化谷蛋白的其余拉曼強(qiáng)度均高于陳米谷蛋白,說(shuō)明陳化谷蛋白的氧化程度更高.紅外光譜表明,陳米谷蛋白和陳化谷蛋白中1153,1078和1026 cm-1處的硫氧化物吸收峰增大,進(jìn)一步支持谷蛋白發(fā)生了氧化.與新米谷蛋白相比,陳米谷蛋白的溶解性、持水性、乳化性和乳化穩(wěn)定性均顯著降低,而持油性升高,支持陳米中谷蛋白發(fā)生了明顯氧化.陳化谷蛋白的溶解性(除pH 9)、持水性和乳化性比陳米谷蛋白更低,持油性更高,表明新米谷蛋白被提取出來(lái)后單獨(dú)陳化時(shí)氧化程度更深.陳化后谷蛋白功能性質(zhì)的變化支持紅外和拉曼光譜顯示的氧化變化,這為闡明蛋白質(zhì)在陳米品質(zhì)劣變中的作用提供了光譜依據(jù),為控制稻米陳化劣變以減少產(chǎn)后損失奠定基礎(chǔ).